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解开神奇密码 DNA测试的工作原理

来源:http://dede.com

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发布时间:2019-11-05

qy98千盈国际的报道:

文/陜红宇/草根影响力新视野

DNA测试可以帮助您了解您自己、家人甚至您的宠物的更多信息,这些发现可能会招募您不认识的亲戚,科学家们主要是通过弄清楚DNA分子中“字母”的顺序来实施这项工作,现在市场上主要有三种测试类型。

1.全部测试(几乎)

从理论上讲,全基因组测序可捕获基因组(一种生物的完整基因集)中的所有60亿个核苷酸。 这些公司将尝试“阅读”每个A、C、T和G。实际上,他们会错过一些内容(就像他们在快速阅读并一次又一次地跳过字母或单词一样)。将DNA打包成称为染色体的有组织单位(KROH-moh-soams)时,很容易错过一两个字母。

全基因组测序将不会检测到大块的缺失或重新排列的DNA。但当一段DNA反复重复时,它也可能会丢失。尽管如此,这种方法仍可以最全面地了解某人的特定基因,诸如Veritas Genetics之类的公司为人们(如果由医生开具处方)提供此测试。 在宠物中,达尔文方舟为狗提供了全基因组测序。

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▲(图/翻摄自草根影响力新视野)

2.专注于蛋白质

DNA包含很多字母,但并非所有的“单词”都具有某种意义。一些序列产生蛋白质,其他人则可以控制打开其他DNA序列以产生这些蛋白质的频率,还有一些可能会提供非蛋白质分子的说明,或者它们可能只是无意义的序列,压根什么也没说。

外显子组是持有蛋白质编码基因的基因组部分,它仅占某人DNA的1-2%。外显子组测序通常不提供可能会打开或关闭其他基因的遗传调整信息,它也不包括不用于制造蛋白质的基因。但是,仅仅因为它不能产生蛋白质,并不意味著某些基因没有工作。许多基因在根本不产生蛋白质的情况下起著重要的作用。Genos和Helix是两家提供序列人类外显子组的公司,Helix公司还会读取蛋白质编码基因旁边的一些DNA。

3.极简主义方法

第三类测试针对SNP,这是单核苷酸多态性的缩写(NU-klee-oh-tyde Pah-lee-MOR-fizms)。这些测试可以发现整个基因组中散布的单字母拼写错误。

例如,在大多数人有A的地方,少数人可能有C。随著时间的流逝,科学家们已经确定了这些SNP的集合并进行了分组测试,以将它们一起找到称为SNP芯片或基因分型阵列的单个测试。

这些可以获取动物(或人)DNA的样本,并测试已知与某些特征有关的一组缺省SNP。通过这些测试,公司可以一次测试成百上千(甚至数百万)个SNP,但这只是基因组中字母的一小部分。Ancestry,23andMe和许多其他公司都依靠这些SNP测试来解释人类DNA。WisdomPanel,homeDNA和emBark对狗也有相同作用。WisdomPanel和homeDNA使用SNP查找任何猫咪背后的祖先品种。

一次一个基因

在日常生活中,我们无需医生的命令即可购买大多数此类检查,但有时候医生可能希望患者接受一个或几个基因的DNA改变测试,这种改变可能会增加个人患病的风险。对于人们来说,这些测试将非常仔细地观察该基因周围的DNA,并破译专属一个人的变化。

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